UK: Постановка проблеми. Синтетичні водорозчинні катіоноактивні полімери − перспективні компоненти регуляторів швидкості електроосадження металів і промислових інгібіторів корозії завдяки їх високій ефективності, стабільності сполуки, біодеградації і низькій токсичності. Разом із тим, сполуки цього класу містять велике число гідрофільних груп, що обмежують адсорбційну здатність олігомерів на металах. Альтернативним способом збільшення адсорбційної здатності катіоноактивних олігомерів може бути прищеплення функціональних груп, які специфічно взаємодіють з поверхнею металу. Результати. Отримано екстремальну залежність вільної енергії адсорбції модифікованих катіоноактивних поліелектролітів від ступеня прищеплення карбоксильних і ароматичних функціональних груп на цинковому і залізному електродах. Установлено зростання взаємодії модифікованого органічного адсорбату з поверхнею металу при збільшенні ступеня щеплення функціональних груп. Показано зменшення ефекту вичавлювання макромолекул розчинником на межу розділу фаз у міру зростання ступеня щеплення функціональних груп через збільшення гідрофільності макромолекул. Максимальну інгібувальну дію при корозії цинку і заліза в нейтральному і кислому середовищах виявляють поліелектроліти, модифіковані ароматичними групами. Спостережуваний ефект зумовлений, в основному, стеричним чинником гальмування. Мета роботи - дослідження впливу природи замісників і ступеня їх прищеплення на адсорбційні та інгібіторні властивості катіоноактивних поліелектролітів. Висновок. Виявлено істотне зростання інгібувальної дії модифікованих фталевим ангідридом поліелектролітів порівняно з базовим. Таким чином, при модифікації катіоноактивних олігомерів фталевим ангідридом суттєво посилюються їх адсорбційні та інгібіторні властивості.
RU: Постановка проблемы. Синтетические водорастворимые катионоактивные полимеры являются перспективными компонентами регуляторов скорости электроосаждения металлов и промышленных ингибиторов коррозии благодаря их высокой эффективности, стабильности соединения, биодеградации и низкой токсичности. Вместе с тем, соединения этого класса содержат большое число гидрофильных групп, ограничивающих адсорбционную способность олигомеров на металлах. Альтернативным способом увеличения адсорбционной способности катионоактивных олигомеров может быть привитие функциональных групп, которые специфически взаимодействуют с поверхностью металла. Результаты. Получены экстремальные зависимости свободной энергии адсорбции модифицированных катионоактивных полиэлектролитов от степени прививки карбоксильных и ароматических функциональных групп на цинковом и железном электродах. Установлен рост взаимодействия модифицированного органического адсорбата с поверхностью металла при увеличении степени прививки функциональных групп. Показано уменьшение эффекта выжимания макромолекул растворителем на границу раздела фаз по мере роста степени прививки функциональных групп из-за увеличения гидрофильности макромолекул. Максимальное ингибирующее действие при коррозии цинка и железа в нейтральной и кислой средах проявляют полиэлектролиты, модифицированные ароматическими группами. Наблюдаемый эффект обусловлен, в основном, стерическим фактором торможения. Цель работы - исследование влияния природы заместителей и степени их прививки на адсорбционные и ингибиторные свойства катионоактивных полиэлектролитов. Вывод. Выявлен существенный рост ингибирующего действия модифицированных фталевим ангидридом полиэлектролитов по сравнению с базовым. Таким образом, при модификации катионоактивных олигомеров фталевим ангидридом можно существенно повысить их адсорбционные и ингибиторные свойства.
EN: Summary. Raising of problem. Synthetic water-soluble cationic polymers are promising components of speed regulators and industrial metal plating of corrosion inhibitors due to their high efficiency, stability of the compound, low toxicity and biodegradability. However, the compounds of this class contain a large number of hydrophilic groups, oligomers limiting adsorption capacity for metals. An alternative way to increase the adsorption capacity of cationic oligomers may be grafted functional groups
which specifically interact with the metal surface. Results. Obtained the extreme dependence of the free energy of adsorption of modified cationic polyelectrolyte on the degree of grafting and aromatic carboxyl functional groups on the zinc and iron electrodes .. Installed growth modified organic adsorbate interaction with the metal surface with increasing degree of grafting of functional groups. Results Reduction of macromolecules squeezing solvent in the phase boundary as the degree of grafting of functional groups due to increased hydrophilic macromolecules. The maximal inhibitory action at zinc and iron corrosion in neutral and acidic
environments polyelectrolytes exhibit modified aromatic groups. The observed effect is due mainly to steric inhibition factor. Purpose. the study of influence of the substituents and their degree of grafting on the adsorption properties of ingibiting cationic polyelectrolyte. Conclusion. A significant increase in the inhibitory effect of phthalic anhydride-modified polyelectrolyte compared to. Thus, in the modification of cationic oligomers phthalic anhydride can significantly increase their adsorption and inhibitory
properties.
